近日，阿斯利康和默沙东公司近日宣布对PARP抑制剂抗癌药Lynparza(中文商品名:Lipzhuo，通用名:olaparib，Olapari一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的PROpelIII期试验(NCT03732820)结果已发表在国际顶级医学杂志《新英格兰医学杂志》(NEJM)上。
PROpel是一项随机、双盲、多中心、3期试验。
PROPEL在在一线环境中没有接受过化疗或新型激素药物(NHA)、携带或不携带同源重组修复(HRR)基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中开展和比较了当前标准护理疗法Zytiga(醋酸阿比特龙)、Lynparza+Zytiga组合疗法的有效性、安全性和耐受性。两个治疗组中的患者也用泼尼松或泼尼松龙治疗，每天两次。
主要的最终结果表明，与Zytiga相比，Lynparza+Zytiga一线治疗使放射学无进展生存期(rPFS)显示出统计学意义和临床意义的改善。无论HRR基因突变与否，患者都获得了临床意义的治疗益处。
打开微信，点击底部的“发现”，
使用“扫一扫”即可将网页分享至微信。
2022-07-22
2022-07-15
2022-07-13
2022-07-13
2022-07-11
