中重度AD患者别错过！口服TYK2抑制剂III期试验招募，60个名额覆盖25省市

皮肤红斑蔓延、抓得脱皮渗液，深夜被瘙痒逼到坐起；外用激素、钙调神经磷酸酶抑制剂换了一轮又一轮，病情还是反复——中重度特应性皮炎(AD)的折磨，早已不是”皮肤问题”那么简单。现在，一款针对AD的口服创新药试验正在全国招募，60个名额开放申请，25省市50余家三甲医院可对接，给你摆脱”瘙痒循环”的新机会!

本次试验的核心药物是ICP-332片，属于创新型TYK2抑制剂。它能精准阻断AD发病中的关键炎症信号通路，区别于传统外用药物”局部缓解”的局限，且作为口服药，不用频繁涂抹药膏，使用更方便。目前试验已进入III期阶段(药物上市前的关键验证阶段)，是多中心、随机双盲的对照研究，会全面评估药物的有效性与安全性，由全国顶尖皮肤科团队全程监测，可靠性更有保障。

哪些患者能报名？核心条件一看就懂：

1.年龄18-75岁，确诊AD满1年；

2.近6个月外用激素/钙调神经磷酸酶抑制剂效果不好、不耐受，或需要口服等全身治疗控制病情；

3.病情达到中重度标准：皮肤受累面积超10%(约1个手掌大小)，湿疹严重程度评分(EASI)≥16分，医生评估病情(IGA)≥3分，且每周平均瘙痒评分≥4分(0分为无痒，10分为最痒)；

4.能配合从试验前7天开始使用温和润肤剂，且无其他严重基础病。

更让人安心的是，试验覆盖安徽、北京、广东、上海、重庆等25省市，合作医院都是皮肤科权威三甲，比如北京市北京大学第一医院、湖南省中南大学湘雅医院、上海市上海市皮肤病医院、重庆市重庆医科大学附属第一医院等，无论你在哪个省份，大概率能找到离家近的就诊点。此次招募60人，名额比常规试验更多，截止时间以医院招募进度为准，符合条件的患者不用”抢名额”，但也建议尽早对接!

担心看不懂”TYK2抑制剂””EASI评分”？不知道附近哪家医院参与？募海棠临床试验招募平台能一站式解决这些难题，优势直击AD患者痛点：

1.创新药专属解读，告别”专业术语焦虑”

平台组建了AD专科医疗团队，会用通俗语言拆解关键信息：比如”TYK2抑制剂就是帮身体‘关掉’引发皮肤炎症的‘开关’””EASI≥16分大概是‘胳膊、腿都有明显红斑，部分地方有渗液’”，还会结合你的皮疹位置、瘙痒频率、用药史，帮你初步判断是否符合”中重度”标准，不用自己”啃”复杂的医学资料。

2.25省市三甲资源一键查，不用”全网搜医院”

无需翻遍网页找参与机构，平台已整合本次所有合作医院信息，输入所在城市，就能实时显示就近医院地址、对接医生及剩余名额，还能直接预约筛选面诊时间，避免带着病历跑多家医院”碰运气”。

3.AI精准初筛，避免”白跑一趟”

上传你的AD病史、治疗记录(比如用了多久外用药、效果如何)后，平台AI系统会对照”病情评分””治疗史”等5项核心条件快速初筛，20分钟内反馈匹配结果，同时提醒”需要准备哪些就诊记录””是否要提前停用某些药物”，减少因条件不符白跑医院的情况。

4.60个名额动态追踪，不让你”错过机会”

平台会实时同步各医院的名额进度，一旦有适合你的名额释放，会第一时间通过短信/电话提醒，还会协助你快速提交资料，比如帮你整理”外用药物效果不佳”的病史记录，提高入组成功率。

5.全程合规保障，隐私”零风险”

平台所有试验均同步国家药监局备案，你的病情信息采用银行级加密存储，从咨询到入组，全程明确”可随时退出试验，医疗权益不受影响”，不会因参与试验影响日常就医，让你安心对接。

如果你的中重度AD反复难控，外用药物效果不佳，别再忍受”瘙痒-失眠-焦虑”的恶性循环!现在登录募海棠平台，输入病情信息就能快速对接口服TYK2抑制剂试验，争取60个名额中的一个——或许这款创新药，就能帮你重新拥有不用”抓痒”的生活!