蔼睦医疗宣布AM71美国一期临床研究顺利完成首例患者给药

蔼睦医疗(AffaMedTherapeutics)于2022年5月31日宣布，AM712(ASKG712)美国一期临床研究顺利完成首例患者给药。AM712是一款新型双特异性生物分子，能够同时阻断血管内皮生长因子(VEGF)和血管生成素-2(Ang-2)，可用于治疗多种视网膜疾病。在美国开展的一期临床试验将研究AM712在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效。

蔼睦医疗首席执行官赵大尧博士表示："顺利完成AM712首位患者给药，无疑再度彰显了蔼睦团队优异的执行能力和丰富的全球临床开发经验。正式启动对视网膜疾病患者的治疗，这是蔼睦医疗发展历程的又一重要里程碑。作为一款创新和差异化的治疗方法，我们期待加速将AM712带给nAMD和其他视网膜疾病患者。"

年龄相关性黄斑变性(AMD)是一种因新生血管(脉络膜新生血管形成)和非新生血管(玻璃膜疣和视网膜色素上皮细胞异常)退化，导致中央视力显著丧失的获得性视网膜病变。临床上，nAMD是黄斑变性的晚期阶段，并且是AMD相关视力丧失的主要原因。作为创新候选治疗方案，同时中和VEGF和Ang-2将能够更好地治疗nAMD。

2021年底，蔼睦医疗与AskGenePharma Inc.(AskGene)签订许可协议，获得在全球亚洲以外地区和日本市场开发、生产和商业化AM712的独家权利。2022年1月，蔼睦医疗发起的AM712临床开发新药研究(IND)申请获得美国食品和药物管理局(FDA)许可。

关于AM712(ASKG712)

AM712是一款新型双特异性生物分子，专为眼科治疗而设计。它对与视网膜疾病关联的两条重要通路(VEGF和Ang-2)具有双重抑制作用。在临床前开发中，AM712已显示出良好的疗效，眼部药代动力学特性以及安全数据，以支持AM712进入临床开发阶段。AskGene已于2022年1月获得中国国家药品监督管理局(NMPA)对AM712开展临床试验的批准。

更多健康资讯请点击医药头条，为您带来更多精彩内容！