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促进罕见神经退行性疾病疗法开发

发布时间: 2022-09-22 09:05

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美国FDA和NIH推出罕见神经退行性疾病关键路径(CP-RND),旨在推动对神经退行性疾病的理解,促进对肌萎缩侧索硬化(ALS)和其它罕见神经退行性疾病的疗法开发。

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促进罕见神经退行性疾病疗法开发,美国FDA和NIH推出新公私合作伙伴关系

促进罕见神经退行性疾病疗法开发

日前,美国FDA和NIH宣布,推出名为罕见神经退行性疾病关键路径(CriticalPathforRareNeurodegenerativeDiseases,CP-RND)的公私合作伙伴关系。这一合作伙伴关系将从各个领域召集罕见神经退行性疾病专家,包括患者群体、倡导者组织、以及私营公司等等。

合作伙伴关系聚焦的领域将包括以患者为中心的药物开发;如何利用FDA资助的罕见病治愈加速器-数据和分析平台,汇集罕见神经退行性疾病的科学数据,促进对神经退行性疾病以及其自然病史的表征;发现神经退行性疾病的分子靶点;以及提高疗法临床开发的效率、可预测性和生产力。

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