治疗糖尿病新药多格列艾汀，对于糖尿病的缓解率高达65.2%

近日，由国家卫生健康委能力建设和继续教育中心主办，北京协和医学院群医学及公共卫生学院提供学术支持，北京大医公益基金会、诺和诺德中国联合支持的"糖尿病高危人群健康教育与筛查能力提升项目"启动会在京(线上)举行。

目前，我国慢性病的防控形势还非常严峻。作为最常见的慢性病之一，糖尿病已经成为严重威胁国家经济社会发展的重大公共卫生问题。2022年，国家卫生健康委能力建设和继续教育中心在前期项目取得良好成果的基础上，进一步落实"以基层为重点、预防为主"的新时代卫生与健康工作方针，将项目推及到全国更多地区，覆盖更多人群，促进基层糖尿病健康知识的普及，提升疾病知晓率，对于持续提升基层服务能力和慢病防治水平，做实做细糖尿病的早期防控，具有十分重要的意义。

而在前不久，在第82届美国糖尿病协会(ADA)科学年会上，华领医药宣布其全球首创新药葡萄糖激酶激活剂(GKA)多格列艾汀(dorzagliatin)的多项临床研究成果。一项针对多格列艾汀两项III期临床研究的事后分析报告表明，多格列艾汀能够明显改善2型糖尿病(T2D)患者的胰岛素早相分泌和葡萄糖敏感性。

经过研究分析，多格列艾汀作为全球首创的GKA类药物，能够修复T2D患者受损的葡萄糖激酶(GK)的葡萄糖传感器功能，改善胰岛素早相分泌和葡萄糖敏感性，系统提升胰岛β细胞功能，从而恢复T2D患者自主调控血糖的能力，促进了T2D患者的糖化血红蛋白水平达标(HbA1c < 7%)。

多格列艾汀(dorzagliatin)简介

多格列艾汀(dorzagliatin)是一款在研的全球首创胰腺-肝脏双作用的葡萄糖激酶激活剂，旨在通过恢复2型糖尿病患者的血糖稳态来控制糖尿病渐进性退变性疾病发展。通过修复葡萄糖激酶的葡萄糖传感器功能的缺陷，多格列艾汀具有恢复2型糖尿病患者受损的胰岛素和GLP-1分泌的潜力，有望作为该疾病源头治疗的基石药物。目前，公司已经完成多格列艾汀单药治疗和与二甲双胍联合用药的两项III期注册临床研究，以及与DPP-4抑制剂西格列汀和SGLT-2抑制剂恩格列净的联合用药机制协同性研究。在一项由研究者发起的名为DREAM的研究中，在停用多格列艾汀并且不服用任何其它降糖药物的情况下，研究期内，受试者52周糖尿病缓解率为65.2%。多格列艾汀(dorzagliatin)已获得由上海市药品监督管理局颁发的多格列艾汀《药品生产许可证》，并已获得国家药品监督管理局的新药上市申请受理。

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